在我國(guó)古今類書(shū)中,常把水生動(dòng)物(含海洋動(dòng)物)歸類為魚(yú)、蟲(chóng)、鱗物、水物怪錯(cuò)、水產(chǎn)或水族等。本書(shū)擬將我國(guó)海洋動(dòng)物學(xué)發(fā)展史分為先秦、秦漢魏晉、隋唐至明清、20世紀(jì)至今等4個(gè)時(shí)期。先秦海洋動(dòng)物知識(shí)的萌芽和積累人類最早認(rèn)...[繼續(xù)閱讀]

    同中國(guó)古代一樣,國(guó)外考古學(xué)家也找到了石器時(shí)代人類吃后留下的貝殼堆積物,發(fā)現(xiàn)了用骨和貝殼制成的魚(yú)叉及簡(jiǎn)單的魚(yú)鉤。在古埃及法老的墓中繪制有告誡人們不可食用的有毒河豚圖(圖0-6A)。公元前4世紀(jì),古希臘的Aristotle(384—322B....[繼續(xù)閱讀]

    根據(jù)海洋生物的生活方式可將海洋環(huán)境分為海底區(qū)(底層區(qū))和海水區(qū)(水層區(qū))(圖0-7)。海水區(qū)(水層區(qū))(pelagicdivision)海水區(qū)是指海洋的整個(gè)水體。主要特征在于流動(dòng)性,其邊界無(wú)固定位置。是浮游動(dòng)物和游泳動(dòng)物活動(dòng)的場(chǎng)所?？煞譃榻?..[繼續(xù)閱讀]

    海洋中生活的生物,依其生活習(xí)性不同,可相對(duì)地(因不同的發(fā)育期、回游、索餌等)分為3個(gè)生態(tài)類群。浮游生物(plankton)生活于水層區(qū),游泳能力很弱不足以抗衡水流運(yùn)動(dòng)甚至毫無(wú)游泳能力隨波逐流的生物。以擴(kuò)大身體的表面積、結(jié)成群...[繼續(xù)閱讀]

    原生動(dòng)物包含了幾大類同源或異源發(fā)生的單細(xì)胞動(dòng)物或由其形成的簡(jiǎn)單群體的集合(圖1-1)。與高等動(dòng)物體內(nèi)的單細(xì)胞不同,它們自身就是一完整的有機(jī)體,以其各種細(xì)胞器(organells)完成諸生命活動(dòng)。自由生種類具有運(yùn)動(dòng)胞器,通常為纖毛...[繼續(xù)閱讀]

    原生動(dòng)物特化程度高、適應(yīng)性強(qiáng),許多種類均能形成包囊以抵抗不良環(huán)境,加上其系統(tǒng)發(fā)生上的久遠(yuǎn)歷史,因而絕大多數(shù)種類都是世界性分布的。但是,即便在一個(gè)小范圍的地理區(qū)域內(nèi),不同生境內(nèi)的酸堿度、食物、光照、溶解氧含量及其...[繼續(xù)閱讀]

    原生動(dòng)物形態(tài)各異,個(gè)體相差懸殊,大小可從1～2μm到大于50mm。但絕大多數(shù)種類通常均在5～300μm之間,故需借助顯微鏡才能進(jìn)行觀察。小型種類如鞭毛亞門(mén)中的利什曼蟲(chóng)Leishmania僅2～3μm,在一個(gè)寄主細(xì)胞內(nèi)可容數(shù)百個(gè)蟲(chóng)體。某些大型纖毛...[繼續(xù)閱讀]

    大多數(shù)原生動(dòng)物都有專門(mén)的運(yùn)動(dòng)胞器。在肉足動(dòng)物為偽足(pseudopodium),它是由蟲(chóng)體表面的臨時(shí)性細(xì)胞質(zhì)突起所形成,除作為臨時(shí)運(yùn)動(dòng)胞器外,也兼作攝食工具,當(dāng)蟲(chóng)體遇到食物時(shí),即伸出偽足進(jìn)行包圍,并借助吞噬作用(phagocytosis)將食物吞入...[繼續(xù)閱讀]

    自由生活的原生動(dòng)物是通過(guò)體表的滲透作用完成氣體交換的。某些在乏氧環(huán)境中生活的種類?？尚屑嫘约纳?在此情況下即和真正的寄生(內(nèi)寄生)種類一樣借助于無(wú)氧酵解而獲得所需要的能量。由呼吸和代謝作用所產(chǎn)生的廢物如CO2、...[繼續(xù)閱讀]

    許多原生動(dòng)物在食物缺乏、干燥或溫度不適等情況下會(huì)自身縮成球形,脫落運(yùn)動(dòng)胞器,同時(shí)分泌一層包被將自體包裹起來(lái),即形成包囊(cyst)。蟲(chóng)體形成包囊后大部分的表面胞器隨之消失,代謝率也變得很低。一般蟲(chóng)體在此期屬于生命的“...[繼續(xù)閱讀]