【藥理學】乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的乙?;苌?屬16元環(huán)大環(huán)內酯類對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽性球菌具良好抗菌作用。對李斯特菌屬、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎兒彎曲菌、流感嗜...[繼續(xù)閱讀]
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【藥理學】乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的乙?;苌?屬16元環(huán)大環(huán)內酯類對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽性球菌具良好抗菌作用。對李斯特菌屬、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎兒彎曲菌、流感嗜...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成,抗菌譜主要為革蘭陽性需氧菌、金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β-溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、α-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其他鏈球菌、白喉(棒狀...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】為抑菌劑,以作用于敏感菌核糖體50S亞基,阻止肽鍵的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。對常見的需氧革蘭陽性菌有較高抗菌活性,如金黃色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β-溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】為第三代喹諾酮類廣譜抗菌藥,其作用機制為抑制細菌DNA螺旋酶。對革蘭陰性菌、陽性菌和部分厭氧菌均有抗菌活性。與其他類抗菌藥之間未見交叉耐藥性。對腸桿菌科細菌如大腸桿菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】抗病毒藥。進入皰疹病毒感染的細胞后,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然后通過兩種方式抑制病毒復制:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的復制;在DNA多聚酶作用下,與增長的...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發(fā)癬菌等亦具抗菌活性。對曲霉、申克孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬等作用差。通過干擾...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】為硝基咪唑類衍生物,對原蟲及厭氧菌有較高活性。厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】為硝基咪唑類衍生物,其發(fā)揮抗微生物作用的機理可能是通過其分子中的硝基,在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成,與細胞成分相互作用,從而導致微生物的死亡?!具m應證】(1)用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌...[繼續(xù)閱讀]
【藥理學】(1)抗菌作用:大蒜素對葡萄球菌、腦膜炎球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、白喉桿菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、結核桿菌、霍亂弧菌等均具有明顯的抑制或殺滅作用。(2)抗霉菌和抗滴蟲作用:大蒜素可使陰...[繼續(xù)閱讀]