AdolfMeyer(1866-1950)生于瑞士,在蘇黎世大學(xué)醫(yī)學(xué)院讀書(shū)。1890年Meyer跟隨當(dāng)時(shí)著名的神經(jīng)病學(xué)家CharcotDejerine等人學(xué)習(xí)。后在英國(guó)受到達(dá)爾文主義,赫胥黎的生態(tài)學(xué)觀(guān)點(diǎn),以及H.Jackson關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同功能水平學(xué)說(shuō)的很大影響。1892年Mey...[繼續(xù)閱讀]

    又稱(chēng)腎上腺白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,為X性連鎖隱性遺傳。系Blaw于1970年首次報(bào)道。本病是一種X性連鎖隱性遺傳性疾病,其病程改變主要為脂肪代謝紊亂引起的腎上腺皮質(zhì)萎縮以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)白質(zhì)髓鞘脫失。臨床癥狀主要為Schilder病與Addis...[繼續(xù)閱讀]

    又稱(chēng)顱骨石骨癥,是一種少見(jiàn)的累及顱骨的全身性骨病,具有骨密度增加、骨質(zhì)畸形并累及顱底等特征。本病有家族遺傳史,主要改變?yōu)椴∽冿B骨鈣代謝異常、板障消失、顱骨板骨質(zhì)呈“象牙質(zhì)”樣改變。本病分輕重兩型。輕型為良性...[繼續(xù)閱讀]

    又稱(chēng)彌散性進(jìn)行性腦灰質(zhì)變性,嬰兒進(jìn)行性腦灰質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,Chrinstensen-Krabbe綜合征。多種致病因素(缺氧、癲癇后、創(chuàng)傷后遺、家族性因素等)引起大腦灰質(zhì)中層的退行性改變,也見(jiàn)于基底節(jié)和小腦皮質(zhì)。臨床呈現(xiàn)驚厥,肌陣攣、痙攣、舞...[繼續(xù)閱讀]

    又名Morel-Kraepeline病;早發(fā)性癡呆;老年前期癡呆;彌漫性大腦萎縮癥;阿爾采木型老年性癡呆;早老性癡呆綜合征。1907年,Alzheimer首先報(bào)導(dǎo)1例女性癡呆患者,尸解發(fā)現(xiàn)大腦明顯萎縮,有老年斑和神經(jīng)纖維纏結(jié)?？捎捎谠l(fā)性腦萎縮,大腦組織...[繼續(xù)閱讀]

    阿爾采木病的一種類(lèi)型,又稱(chēng)早發(fā)性阿爾采木氏病性癡呆(ICD-10)。起病于65歲以前,退化速度相對(duì)較快,伴明顯的多種高級(jí)皮層功能障礙,大多數(shù)患者較早地出現(xiàn)失語(yǔ)、失寫(xiě)、失讀和失用等癥狀。...[繼續(xù)閱讀]

    阿爾采木病的一種臨床類(lèi)型。ICD-10稱(chēng)之為晚發(fā)性阿爾采木氏病性癡呆。起病年齡已滿(mǎn)或超過(guò)65歲,部分患者在75歲以上或更晚,病情緩慢加重,通常記憶損害為其主要表現(xiàn)。...[繼續(xù)閱讀]

    現(xiàn)已與阿爾采木氏病(Alzheimersdis-ease,AD)相混用,它是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性退行性疾病,主要臨床相為癡呆綜合征。1906年由Alzheimer在德國(guó)首先報(bào)道1例51歲女患者,并以Alzheimer之名命名為AD病。其確切病因未明,比較公認(rèn)的與本病有關(guān)的...[繼續(xù)閱讀]

    又稱(chēng)脊髓丘腦束-疑核綜合征,疑核丘腦束性癱瘓,Avellis-Longhi氏綜合征。為一側(cè)軟腭和咽肌麻痹(Ⅸ、Ⅹ顱神經(jīng)麻痹)為主的綜合征,由Avellis氏于1891年首先報(bào)道。其病因?yàn)檠苄?、炎癥性、腫瘤性或顱腦外傷、酒精中毒等病變侵犯疑核、...[繼續(xù)閱讀]

    瞳孔對(duì)光反射消失,輻輳、調(diào)節(jié)反射正常,視網(wǎng)膜對(duì)光有感受性,無(wú)眼盲、瞳孔小等特征性癥狀群,也稱(chēng)阿羅瞳孔(ArgyllRobertsonpupil);Robertson綜合征;反射性虹膜麻痹。是由英國(guó)眼科學(xué)者DouglasArgyllRobertson于1869年首先報(bào)道。主要病因?yàn)樯窠?jīng)梅...[繼續(xù)閱讀]