制劑:片劑:每片0.2g,0.4g,0.8g。膠囊:每膠囊0.2g。注射劑:每支0.2g(2ml)。作用與用途:本品具有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、五肽胃必素、胰島素和食物等所刺激的泌酸作用,對(duì)因化學(xué)刺激引起...[繼續(xù)閱讀]
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制劑:片劑:每片0.2g,0.4g,0.8g。膠囊:每膠囊0.2g。注射劑:每支0.2g(2ml)。作用與用途:本品具有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、五肽胃必素、胰島素和食物等所刺激的泌酸作用,對(duì)因化學(xué)刺激引起...[繼續(xù)閱讀]
制劑:片劑:每片150mg。膠囊:每膠囊150mg。注射劑:每支50mg(2ml);50mg(5ml)。作用與用途:為一選擇性的組胺H2受體拮抗劑,能有效抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和蛋白酶的活性。對(duì)胃泌素及性激素的分泌無(wú)影響...[繼續(xù)閱讀]
制劑:片劑:每片20mg。注射液:每次20mg(2ml)。作用與用途:本品是繼西咪替丁和雷尼替丁出現(xiàn)的一種H2受體拮抗劑,比西咪替丁強(qiáng)30多倍,是雷尼替丁的6~10倍,維持時(shí)間約長(zhǎng)1.3~1.5倍。健康人和潰瘍后患者口服20mg,抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和各種刺...[繼續(xù)閱讀]
制劑:膠囊劑:每粒150mg,300mg。作用與用途:H2受體的競(jìng)爭(zhēng)性、可逆性抑制劑。抑酸作用是西咪替丁的5~10倍??诜o(wú)膽堿能活性,用于消化性潰瘍的治療。用法:口服每次300mg,睡前服,亦可每次150mg,1日2次。注意:偶見(jiàn)頭痛、腹痛、腹瀉、惡...[繼續(xù)閱讀]
制劑:緩釋膠囊劑,每粒75mg。作用與用途:為H2受體的選擇性拮抗劑,顯示強(qiáng)力持續(xù)的抑酸作用。也可抑制胃蛋白酶的分泌。用于消化性潰瘍、反流性食管炎、卓—艾綜合征的治療。用法:口服:每次75mg,每日2次?;蛎看?50mg,睡前服。注意...[繼續(xù)閱讀]
制劑:片劑:20mg,10mg。注射劑:每支40mg。作用與用途:本品是一種新型的抗消化性潰瘍藥物。該藥可持續(xù)性地用于胃黏膜壁細(xì)胞,降低壁細(xì)胞中H+/K+-ATP酶的活性,抑制基礎(chǔ)胃酸分泌和各種刺激引起的胃酸分泌,本類藥物又稱“質(zhì)子泵抑制劑”...[繼續(xù)閱讀]
制劑:膠囊劑,每粒30mg。作用與用途:為第二個(gè)質(zhì)子泵抑制劑,在抑酸方面與奧美拉唑相同,主要是通過(guò)抑制胃黏膜壁細(xì)胞質(zhì)子泵,即抑制H+/K+-ATP酶活性而有力、持續(xù)地抑制胃酸的分泌。臨床用于治療消化性潰瘍、反流性食管炎。用法:每次...[繼續(xù)閱讀]
制劑:片劑:10mg。作用與用途:為新一代質(zhì)子泵抑制劑,吸收后形成活性亞磺酰胺代謝產(chǎn)物,與質(zhì)子泵亞單位的半胱氨酸結(jié)合,使其失去活性,達(dá)到抑制胃酸的作用;抑酸效果強(qiáng),起效快。臨床用于治療消化性潰瘍、反流性食管炎、卓—艾綜合...[繼續(xù)閱讀]
制劑:片劑:每片0.3mg。注射劑:0.5mg/ml,1mg/ml,5mg/ml。滴眼劑:0.5%~0.3%水溶液。作用與用途:本品為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥,其作用廣泛。能解除平滑肌痙攣、改善微循環(huán);抑制腺體分泌;解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制,使心跳加快;瞳孔放大...[繼續(xù)閱讀]
制劑:片劑:每片15mg。作用與用途:本品具有與阿托品相似的抗M膽堿作用,也有較弱的神經(jīng)節(jié)阻斷作用,其特點(diǎn)為選擇性抑制胃腸平滑肌。對(duì)汗腺、唾液及胃液分泌也有不同程度的抑制作用,本品不易通過(guò)血腦屏障,故很少發(fā)生中樞毒性作...[繼續(xù)閱讀]